به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ علی داودیان دکترای مدیریت درمان و بنیانگذار بنیاد بیماری های نادر ایران در گفتگو با خبرنگار سپیدپوش ضمن اشاره به احداث بیمارستان مخصوص بیماران این حوزه گفت: برای این منظور ازحدود سه هزارخیر از سراسر ایران دعوت به همکاری کردیم که 1400 برای ساخت این بیمارستان بزرگ و اعلام آمادگی کرده اند.
, شبکه اطلاع رسانی راه دانا,بنیانگذار بنیاد بیماری های نادر ایران با بیان اینکه هم اکنون حدود سی هزار نفر تحت خدمات و بیست هزار نفر دارای کارت هستند افزود: همچنین حدود سی هزار نفر نیز به صورت رندم به صورت غیررسمی و به طور رایگان در سراسر ایران شامل خدمات این بنیاد قرار می گیرند.
,داودی گفت: ما علاوه بر تهران در استان های مازندران، فارس، همدان و آذربایجان غربی نیز به صورت فعال حضور داریم.
,وی با توضیح اینکه 90% بیماری های نادر ژنتیکی هستند نقش پیشگیری را مهم دانست و تصریح کرد: در این زمینه سال گذشته پروتکل همکاری بین سنتوژن آلمان، وزارت رفاه، بهزیستی و بنیاد بیماری های نادر امضاء شد.
,این مقام مسئول در پایان از علی ربیعی وزیر تعاون، کار و رفاه اجتماعی خواست قرارداد امضاء شده را برای جلوگیری از تولد کودک ناقص را پیگیری کرده و این موضوع را توسط سازمان بهزیستی کشور عملیاتی کنند.
,انتهای پیام/رض
]
ارسال دیدگاه