به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ محمد میرزایی در گفت‌وگو با خبرنگار اساتید برتر گفت: این طرح با همکاری دانشگاه علوم‌پزشکی استان از یک سال گذشته در بیمارستان هاجر شهرکرد اجرا می‌شود.
وی افزود: این طرح به منظور شناسایی بیماری و ناهنجاری‌های ارثی در نوزادان تازه متولد شده اجرا می‌شود که از عقب ماندگی ذهنی کودکان جلوگیری کند.
مدیرکل بهزیستی استان اظهار کرد: در این طرح با شناسایی بیماری فنیل کتونوری نوزادان، فرزندانی که دارای این مشکل هستند، تحت درمان قرار می‌گیرند.
وی تصریح کرد: فنیل آلانین جزو مواد ضروری در سلامت انسان است و این ماده در ترکیب پروتئین‌ها موجود است و با غذا وارد بدن می‌شود.
میرزایی گفت: در نوزادان مبتلا به بیماری pku مصرف غذاهای پروتئینی نظیر شیر مادر و یا شیر خشک معمولی باعث افزایش شدید غلظت خونی فنیل آلانیل و تجمع آن در بافت‌های مختلف بدن می‌شود و رشد و تکامل مغز و اعصاب را مختل می‌کند و به ضایعه مغزی و یا عقب ماندگی ذهنی پایدار منجر می‌شود.
وی خاطرنشان کرد: تاکنون 25 نوزاد دارای این بیماری در استان شناسایی و زیر پوشش بهزیستی قرار گرفته‌اند.
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
انتهای پیام/
]
ارسال دیدگاه