به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛دکتر مصطفی قانعی، در خصوص هفت واکسن کرونایی که زیر نظر و با حمایت ستاد توسعه زیست فناوری پیش می‌روند، گفت: از این تعداد، سه شرکت تا آخر دی ماه به اتمام فاز حیوانی می‌رسند و امید است که مجوز انسانی را بگیرند.
, شبکه اطلاع رسانی راه دانا,
وی افزود: از ۳ شرکتی که وارد فاز بالینی می‌شوند یک شرکت پیشرفت چشمگیری داشته و زودتر از بقیه کلینیکال ترایال را آغاز خواهد کرد.
,
قانعی در خصوص شرکتی که پیشرفت داشته گفت: این شرکت مدل واکسن فایزر را در پیش گرفته است و تا پایان این ماه مجوز فاز انسانی را از سازمان غذا و دارو دریافت می‌کند.
,
رئیس کمیته علمی مقابله با کرونا با بیان اینکه ۴ گروه تحقیقاتی دیگر احتمالاً در بهمن و اسفند مجوز انجام کارآزمایی بالینی را از سازمان غذا و دارو دریافت می‌کنند، گفت: مجموعاً ۷ شرکت با حمایت ستاد توسعه زیست فناوری معاونت علمی تا بهمن و اسفند مجوز‌های بالینی را دریافت می‌کنند.
,
وی در خصوص شرکت زیر مجموعه ستاد اجرایی فرمان امام (ره) نیز گفت: این شرکت نیز در حال ورود به مرحله اول فاز بالینی است و بعد از موفقیت وارد فاز دوم کلینیکال ترایال می‌شود.
,
رئیس کمیته علمی مقابله با کرونا گفت: کسی نمی‌تواند مانع تحقیقات و تولید واکسن توسط گروه‌های مختلف شود، زیرا در دنیا هم تولید چندین واکسن شروع شد، ولی همه آن‌ها نتوانستند فاز حیوانی را پاس کنند.
,
وی تاکید کرد: برخی از این تیم‌ها اگر حمایتی بخواهند به معاونت علمی می‌آیند و ما با آن‌ها قرارداد منعقد می‌کنیم و حمایت‌هایی از آن‌ها داریم.
,
وی با بیان اینکه کمیته مقابله با کرونا برای واکسن‌ها مجوز صادر نمی‌کند، گفت: روند واکسن به این شکل است که جز سازمان غذا و دارو که متولی این امر است کسی یا ارگانی نمی‌تواند به فرد یا تیم‌های تحقیقاتی واکسن مجوز بدهد که وارد فاز حیوانی شوند.
,
رئیس کمیته علمی مقابله با کرونا با بیان اینکه البته اجرای فاز حیوانی هم شاید در دانشگاه با کمیته اخلاق پیگیری شود، گفت:، ولی برای ورود به فاز انسانی هیچکس در کشور قدرت صدور مجوز ندارد جز سازمان غذا و دارو.
,
انتهای پیام/
منبع: مهر
, منبع: مهر
]
ارسال دیدگاه