به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ دکتر اکبر برندگی در گفتگو با خبرنگار پایگاه خبری سازمان غذا و دارو " ایفدانا "، گفت: طبق مصوبه کمیسیون قانونی قیمت گذاری از این پس تمامی شرکت های تولید کننده دارویی که متقاضی افزایش قیمت محصولات " برند- ژنریک " تولیدی می باشند باید مستندات مورد نیاز قیمت گذاری را به این اداره کل ارسال نمایند.
, شبکه اطلاع رسانی راه دانا, , ایفدانا , ایفدانا, ایفدانا, ,مدیر کل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو اظهار داشت: شرکت های تولید کننده دارو علاوه بر ارائه مستندات، باید گواهی GMP معتبر خط تولید مربوط به محصول درخواستی و پروانه ثبت یا نام " ژنریک- اختصاصی " را نیز ارسال و ارائه نماید و در صورت عدم ارسال هر یک از مدارک ذکر شده، امکان بررسی و طرح در کمیسیون قانونی قیمت گذاری جهت اصلاح قیمت مقدور نخواهد بود.
,انتهای پیام/
]
ارسال دیدگاه